AstraZeneca si aspetta che i risultati del trial in corso sul vaccino anti-Covid sviluppato con Oxford-Irbm arrivino entro la fine dell’anno.
Pascal Soriot, Ceo del gruppo, ha spiegato ieri che se il vaccino si dimostrerà efficace, l’azienda sottoporrà i suoi dati alle agenzie regolatorie per una domanda di autorizzazione d’emergenza “in più Paesi possibili allo stesso tempo”, come riferisce il ‘Financial Times’.
“Sta poi alle agenzie regolatorie decidere sull’approvazione e su quanto in fretta procedere”.
L’Agenzia europea dei medicinali (Ema) e la sua omologa Gb (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) stanno conducendo una rolling review, una sorta di revisione continua e accelerata, su questo e altri candidati vaccini.
Con l’obiettivo di procedere il più speditamente possibile, senza però saltare passaggi cruciali.
E mettere a disposizione della comunità armi di comprovata efficacia per frenare la corsa del virus.
